Minangka aturan, saben wong wadon, ngunjungi kantor diagnostik perinatal, dielingake sadurunge babagan apa riset dheweke kudu liwat. Nanging, ora saben wong ngerti tegese istilah kasebut. Ayo kita nimbang maneh.
Dadi, kanthi metode invasif dhokter kanthi bantuan alat khusus nglebokake rongga uterus kanggo sampling saka biomaterial lan dikirim kanggo riset luwih lanjut. Mulane, non-invasif, ing salawas-lawase, - diagnosis ora ndherek "invasi" organ-organ reproduksi. Iku cara sing paling kerep digunakake nalika nggawe pathologi ngenani. Iki sebagéyan amarga kasunyatan sing cara invasif nuduhaké kualifikasi sing luwih dhuwur saka spesialis. nalika nindakake risiko résiko organ-organ réproduktif utawa janin.
Apa prakara cara non-invasif ing diagnosis perinatal?
Ing ngisor iki jinis sinau, minangka aturan, mangerteni tumindak tes sing diarani screening. Iku kalebu 2 tahapan: diagnostik ultrasonografi lan analisis biokimia komponen getih.
Yen kita ngomong babagan ultrasonografi minangka tes skrining, banjur wektu sing paling becik kanggo dheweke yaiku 11-13 minggu ngandhut. Ing wektu sing padha, perhatian dokter ditarik kanggo paramèter kayata KTP (ukuran coccygeal-parietal) lan TVP (papan tebal). Punika kanthi nganalisis nilai-nilai saking kalih ciri kasebut kanthi spesialis kanthi probabilitas tingkat tinggi saged nganggep wontenipun pathologi kromosom ing bayi.
Yen anggepan kaya mengkono, wanita kudu ditindakake uji getih biokimia. Ing panliten iki, konsentrasi zat kayata PAPP-A (protein plasma sing ana hubungane kehamilan) lan subunit chorionic gonadotropin (hCG) sing diukur.
Apa alasan kanggo diagnosis invasif?
Minangka aturan, riset iki ditindakake kanggo ngonfirmasi data sing wis ana saka survey sadurunge. Umumé, iki minangka kahanan nalika bayi duwé risiko ningkataké ora normal kromosom, contoné, iki biasané dicathet nalika:
- meteng pungkasan (umur ibu mangsa luwih saka 35 taun);
- ana ing kulawarga anak sing kelainan sing padha;
- nalika ing kulawarga operator patologi kromosom diturunake;
- ditransfer sajrone ngasilake hepatitis janin, rubella, toxoplasmosis;
- ana ing anamnesis 2 lan aborsi spontan liyane.
Cara sing paling umum digunakake ing diagnostik invasif yaiku biopsi lan amniosentesis villa chorionic . Ing kasus sing pisanan, kanggo diagnosa uterus, kanthi bantuan instrumen khusus, potongan jaringan chorionic dijupuk,
Manipulasi kuwi tansah dileksanakake kanthi otomatis kontrol mesin ultrasonik. Minangka aturan, kanggo janjian cara diagnosa perinatal, kudu duwe asil positif saka tes saringan sadurunge.
Mangkono, kaya sing bisa dideleng saka artikel kasebut, metode diagnostik perinatal dianggep minangka pelengkap. Nanging, sing paling kerep digunakake yaiku non-invasif; padha duwe resiko trauma sing luwih murah lan ngidini kemungkinan dhuwur nganggep kelainan kromosom ing bayi mangsa ngarep.