Prenatal Screening

Screening pranatal minangka salah sawijining metode sing paling penting kanggo nguji wanita ngandhut, supaya bisa ndeteksi kelainan kromosom sing ora normal, utawa tandha ora langsung saka anomali kasebut. Iki dianggep minangka salah sawijining metode diagnostik sing paling prasaja, aman lan informatif kanggo para ibu nuju sabar. Screening nuduhake survey sing dilakoni sacara massal, yaiku, kanggo kabeh wanita ngandhut tanpa dikecualian.

Survei kasusun saka rong unsur:

1. Screening biochemical prenatal - analisis getih vena saka ibu kanggo nemtokake zat tartamtu tartamtu sing nuduhake patologi tartamtu.
2. Pemeriksaan ultrasonik saka janin.

Screening pranatal saka trisomi yaiku salah sawijining pasinaon paling penting sing ora wajib, nanging dianjurake menawa ibu mangsa luwih saka 35 taun, yen anak-anak kelainan genetika wis lair ing kulawarga, lan yen ana beban turun-temurun. Analisis iki mbantu ngenali resiko, yaiku nyatane kamungkinan bayi sing duwe penyakit Edwards (18 kromosom trisomi - sawetara malformasi organ internal lan eksternal, retardasi mental), penyakit Down (21 kromosom trisomi) utawa cacat tabung saraf (umpamane, pamisahan spine), sindrom Patau (trisomi 13 kromosom - cacat fisik organ internal lan eksternal, idiocy).

Prenatal screening kanggo 1 trimester

Ing trimester sepisanan, pemeriksaan dileksanakake nalika umur 10-14 minggu lan bisa kanggo nemtokake pangembangan janin iku cocog karo wektu, manawa ana ngenani babagan meteng, nalika bayi ngalami normal. Ing wektu iki, trisomi 13, 18 lan 21 uga dileksanakake. Dokter ultrasonik kudu ngukur ruang perangko sing disebut (wilayah ing ngendi cairan diakoni ing area gulu antarane jaringan alus lan kulit) kanggo mesthekake yen ora ana kelainan ing pangembangan bocah. Hasil ultrasonik dibandhingake karo asil tes getih wanita (tingkat hormon kehamilan lan protein RAPP-A diukur ). Perbandhingan kuwi digawe nggunakake program komputer sing njupuk karakteristik individu sing ngandhut.

Screening pranatal kanggo trimester kaping 2

Ing trimester kaping kalih (ing 16-20 minggu), tes getih uga dilakoni ing AFP, hCG lan estriol gratis, lan ultrasonografi janin dileksanakake lan risiko trisomi 18 lan 21 ditaksir. Yen ana alesan pracaya yen ana sing salah karo bayi, banjur arah diwenehi diagnostik invasif sing ana hubungane karo tumor uterus lan kolèksi cairan amniotik lan getih janin, nanging 1-2% saka prosès sing kaya mengkono kuwi arupa komplikasi ngandhut lan uga mati anak.

Ing trimester kaping telu, ing 32-34 minggu, ultrasonik ditrapake kanggo tujuan ndeteksi kelainan sing didiagnosis ing pungkasan.