Screening perinatal ing trimester kaping 2

Èlmu modhèrn ora mandheg lan wis bisa ngenali manéka warna anomali jroning pangembangan anak sing wis ana ing utero kanthi bantuan skrining perinatal 1 lan 2.Yèn kemungkinan nglairaké bocah sing lara dhuwur, wong wadon nduweni pilihan kanggo ngilangi ngandhut utawa nganterake nganti pungkasan.

Apa skrining perinatal ing trimester kaping 2? Dadi dibagi dadi loro komponen - tes getih lan pemeriksaan ultrasonik. Dokter banget menehi saran supaya ora nolak pathokan sinau, amarga iku penting banget kanggo kesehatan bayi mangsa ngarep. Lan durung ana sing bisa ngetokake skrining iki.

Screening perinatal biokimia lan ultrasonik ing trimester kaping 2

Analisis iki ditindakake kaping telulas tekan ping pitu. Nanging dheweke bakal dadi informatif ing minggu ke-18 perkembangan intrauterine. Kanggo ngetung risiko sing bisa ditetepake jabang bayi, tes kaping telu (kurang luwih seprapat) wis rampung. Iki minangka tes getih kanggo hormon kayata estriol gratis, AFP, lan hCG. Hasil screening biokimia perinatal ing trimester kaping 2 ngandhakake anomali perkembangan sing abot kayata sindrom Edwards, sindrom Down, sindrom Down, otak, Patau, sindrom de Lange, sindrom Smith-Lemli-Opitsa, lan triploid nonmolar.

Ing sajroning podo, wong wadon ngandhut ultrasonografi, sing narik kawigaten marang lelara sing ora normal ing jabang bayi. Sawise kabeh jenis tes lan tes, kesimpulan digawe babagan kesehatan bayi.

Norma screening perinatal ing trimester kaping 2, sing wis diterbitake babagan riset penyakit janin sing luwih gedhe, rada fuzzy, lan durung diagnosis pungkasan. Dheweke mung ngandharake kemungkinan penyimpangan ing bayi, nanging ora 100% dipercaya. Yen prognosis nguciwani, aja nglokro, nanging kudu nggawe janjian karo ahli genetika sing bisa ngilangi keraguan.