Penyakit-penyakit kasebut minangka sindrom Down, Edwards, lan kelainan kromosom liyane sing cukup cunning:
- Kaping pisanan, ora mungkin kanggo prédhiksi perkembangan sing diawurake (minangka aturan, patologi dibentuk sacara langsung sawisé angen-angen, lan ora ana wong tuwa utawa dokter sing bisa nimbulaké proses iki);
- Kadhangkala, penyakit kasebut angel kanggo nyinkronake karo urip sing kebak, ora nyerah marang pengobatan utawa perawatan bedah, lan bayi sing lair bisa diarani bakal kena kasangsaran;
- Kaping tiga, iku angel banget kanggo ndiagnosa penyakit ing utero. Malah cara riset paling anyar ora tansah bisa nggawe putusan final. Ing kasus-kasus sing paling umum, mung persentase kemungkinan bocah karo anomali diumumake marang wong tuwane. Lan kaputusan kanggo tetep meteng utawa ora, tetep kanggo wong-wong mau.
Saiki, dokter nyaranake yen kabeh wanita ngandhut bisa ngalami screening perinatal ing trimester pertama lan kaping pindho kanggo ngenali resiko kanggo ngenali resiko ngalami bayi sing ngalami perkembangan penyakit parah. Ujian iki dianggep paling dipercaya.
Apa sing dimaksud kanthi screening perinatal ing trimester kaping 2?
Sajrone kabeh periode ngandhut, ibu-ibu mangsa sing prasaja ngalami rong prenatal screening: ing trimester 1st lan 2. Nanging, screening kapindho luwih informatif, amarga ing wektu kasebut, luwih gampang mangerteni apa sing nyimpang saka norma ing analisis bisa uga tegese, lan sawetara pathologi wis katon kanthi jelas ing ultrasonik.
Umumé, screening perinatal ing trimester kaping 2 tegese:
- Screening biokimia ing trimester kaping telu (tes triple), sing nuduhake apa-apa nanging tetep miturut norma-norma saka angka telu unsur ing getih ibu (AFP, hCG, estriol).
- Penyaringan ultrasonik minangka studi ekstensif (struktur organ internal janin diteliti kanthi teliti, kondisi plasenta lan cairan amniotik ditemtokake).
- Cordocentesis minangka studi tambahan sing dianakake miturut indikasi saka dokter.
Indikator lan norma saka screening kaloro kanggo ngandhut
Dadi, ing proses screening, tingkat AFP ditemtokake. AFP yaiku protein sing diproduksi dening janin. Biasane AFP bisa fluktuatif ing 15-95 U / ml, gumantung ing pirang-pirang minggu ing layar kapindho. Yen asil sing diduweni luwih dhuwur tinimbang normal, dokter bisa nyatakake nerak perkembangan balunge spine utawa cacat tabung saraf. AFTER diwatesi bisa nuduhaké sawetara penyakit, kayata sindrom Down, sindrom Edwards, utawa sindrom Meckel. Nanging, ing kahanan kaya mengkono, interpretasi screening banget ambigu.
Bab sing kapindho sing ditindakake dening dokter sawise skrining kapindho yaiku tingkat estriol. Nilai kasebut kudu nambah kanthi ningkat ing umur gestasional. Estriol underestimated bisa nunjukake kelainan kromosom (Down syndrome) utawa ancaman lair prematur.
Uga, patologi kromosom dituduhake dening tingkat hCG .
Minangka kanggo screening ultrasonik,
Nalika nggawe screening kapindho?
Gumantung ing pirang-pirang minggu ing layar kapindho rampung, koreksi diwiwiti nalika deciphering asil. Sejatine, para ahli nganjurake supaya ora ditundha kanthi survey lan duwe wektu kanggo ngirim tes sing perlu sadurunge minggu 20. Wektu optimal kanggo screening kaloro kanggo ngandhut yaiku 16-18 minggu.