Sekitar 40.000 wong lair kanthi sindrom iki.
Saiki sampeyan katon sampeyan wis mbukak guide medis, nanging aja padha sumelang. Cukup saperangan saran lan bakal nggoleki sesuatu sing menarik, sawise maca sing bakal mlaku kanthi sanget.
Dadi, sindrom Waardenburg minangka panyakit turun temurun, sing pisanan ditemokake dokter spesialis mata Walanda Petrus Johannes Vaardenburg taun 1947. Minangka asil saka penyakit iki, wong ngembangake owah-owahan pigmen ing mripat, irung wis amba lan diunggahake maneh. Pasien bisa nandhang sangsara saka heterochromia saka iris (mata warna sing beda-beda). Ing tembung liya, dheweke nduweni mripat warna asing lan ing wiwitan, ningali gambar karo wong sing lara kuwi, misale jek dheweke pancen kerjo ing Photoshop. Menapa malih, tiyang ingkang sindrom punika dipigmenakan ora mung dening mata, nanging uga kanthi kulit lan rambut (ana untu abu-abu ing dahi). Mengkono mundhut lan malah keprungu.
Iku menarik yen saben wong sing ciloko saka sindrom Waardenburg tansah nduweni gejala sing beda. Iki amarga owah-owahan bisa nyebabake beda gen.
1. Lan yen sampeyan nemokake penyakit genetis iki, aja ngeling-eling. Elinga yen akeh blogger dadi populer karo dheweke. Katon mung ing kaendahan iki, seniman make-up Stef Sagnati. Dheweke katon apik banget.
2. Lan ibune Ethiopia iki Abushe impen dadi bintang bal-balan ing ngarepe, Beckham kapindho.
Ing cara, nalika dheweke lair, wong tuwa padha wedi yen bocah iku buta. Lan iki wedi banget, sepisan maneh, amarga, kaya kulawargane Ethiopia, wong tuwane bocah cilik ora bisa ketemu, mula dheweke ora bisa entuk operasine. Begjanipun, bayi mung duwe sindrom ndhuwur. Lan bapaké lan ibuné percaya yèn kaya mengkono bocah mau ditandhani déning Gusti Allah.
Bener, dheweke ora tansah duwe urip sing manis. Sawetara kanca kelas sing ngomong yen Abusha nduweni plastik, mata kaca. Dheweke asring disebut monster ... Nanging mukjizat sing peteng ngerti yen ing sawijining dina dheweke bakal dadi bintang bal-balan lan mbuktekake saben wong iku dudu monster, nanging wong sing khusus.
3. Paris Jackson lan mata warna swarga, ing ngendi saben wong lemut.
Artis make-up dheweke wis bola-bali ngandhakake yen putri penyakit genetis Michael Jackson sing langka lan warna matanya ora ana lensa warna. Sanajan ing sawijining wawancara, Paris ora setuju yen iki sindrom Waardenburg. Ing kasunyatan, saliyane warna mata, cah wadon ora duwe gejala liyane saka penyakit kasebut.
4. Pejuang Korps Perdamaian nyedhiyakake foto sing nyenengake bocah cilik karo sindrom Waardenburg.
Salah siji saka sukarelawan ing jaringan sosial ngunggah gambar cilik bayi Senegal, sing ngandhani yen Sura (sing asale saka kaendahan peteng) nduweni mata sing nggumunake. Dheweke uga duwe speck putih cilik ing tangan tengen lan, sayang, dheweke tuli ...
5. Lan Brasil sing umur 11 taun iki dadi bintang fashion anak.
Nalika ibu Catlen sepisanan ndeleng bocah budheg karo mata sapi safir, dheweke kepengin weruh yen dheweke ora anak, dheweke diganti. Lan saiki ing Brazil, cah wadon wis dadi modhèl sing ngetokaké menawa kaendahan bisa ngancuraké stereotip lan ngatasi kabeh masalah urip.