Tumor jinak sing dumunung ing salah siji kelenjar adrenal utawa organ liya ing sistem syaraf kasebut disebut pheochromocytoma - gejala penyakit iki nyatakake aktivitas hormonal neoplasma. Iku kasusun saka sel jaringan chromaffin lan inti otak. Tumor ganas jinis iki langka, mung 10% kasus.
Pheochromocytoma - nyebabake
Ora ngerti penyakit iki. Ana curiga yen neoplasma katon minangka asil saka mutasi genetik.
Paling asring penyakit iki bakal nyerang wong-wong sing wis dewasa, saka 25 nganti 50 taun, biasane wanita. Umume, tumor mundak akeh ing bocah-bocah, lan akeh kasus sing ana ing bocah lanang.
Pheochromocytoma ganas asring digabung karo jinis kanker (tiroid, usus, membran mukus), nanging metastase ora ana ciri.
Tanda-tanda pheochromocytoma
Symptomatology langsung gumantung marang lokasi tumor, amarga tumor saka kelenjar adrenal ngasilake 2 jinis hormon: adrenalin lan norepinafrin. Ing kasus liyane, mung mrodhuksi norepinefrin. Mulane, efek pheochromocytoma bakal luwih katon karo lokasi adrenal.
Kajaba iku, gejala sing béda kanggo wangun penyakit sing dikenal, sing diklasifikasikaké miturut klinis:
- paroxysmal;
- pancet;
- dicampur.
Paroxysmal pheochromocytoma - gejala:
- triad klasik Carney (jantung palpitasi, tambah sweating, sirah);
- Tambah tajem lan ndadak ing pratelan tekanan getih nganti 300 mm Hg. Seni. lan liyane;
- pucat;
- rasa sing ora bisa ditemokake kanthi wedi;
- dizziness;
- pain ing weteng lan mburi sternum;
- sesak ambegan;
- mual;
- polyuria;
- gangguan visual;
- Tambah suhu;
- muntahake.
Kanggo wangun sing terus-terusan tumor ditondoi kanthi paningkatan terus-terusan ing tekanan lan pratandha sing meh padha karo penyakit hipertensi.
Jenis neoplasma sing campuran nyebabake krisis hipertensi - kanthi pheochromocytoma bisa nyebabake pendarahan sing signifikan ing retina mata, edema paru utawa stroke.
Pheochromocytoma - diagnosis
Diagnosis digawe sawise sawetara tes laboratorium:
- a sinau getih kanggo pangopènan catecholamines, anané leukositosis, peningkatan ESR, hiperglikemia, erythrocytosis, eosonofilia;
- analisis urin kanggo identifikasi silindruria, proteinuria, glukosuria, ekskresi asam vanillilmandelic;
- tes fungsi kanthi histamin lan reginal.
Informasi tambahan bisa diduweni liwat ultrasonik kelenjar adrenal , tomografi diitung, aortografi, scintigraphy.
Sampeyan kudu nyatet yen pheochromocytoma duwe periode inkubasi cukup kanggo ndeteksi penyakit ing wektu lan mulai terapi. Mulane, saben wong sing ngalami hipertensi kudu ngalami pemeriksaan medis kanggo ngilangi tumor sing ditemokake minangka panyebab tekanan getih sing luwih dhuwur.
Pheochromocytoma - komplikasi lan prognosis
Akèh-akèhé konsekuensi negatif muncul sawisé krisis:
- infark miokard;
- sirkulasi otak sing cacat;
- pulmonary edema ;
- gagal jantung.
Tanpa anané pengorbanan medhis sing perlu, pasien, ing dasaré, bakal mati.
Terapi sing cepet ing wektu lan pheochromocytoma bedah bisa ngalami prognosis positif, utamane yen tumor ora malignant lan ora ana metastase. Minangka pratelan, karusakan mung dumadi ing 5-10% kasus, lan fénoména residual uga disesuaikan kanthi bantuan obat-obatan.