Saliyane wong wadon sing ngandhut dijupuk kanggo analisis sindrom Down , lan ora ana sing ngandharake apa sing kudu disebabake. Perlu dicathet yèn pangembangan obat anyar mung diidinaké minangka jinis riset janin. Sadurunge, mung skrining sindrom Down sing ditindakake, sing nuduhake pratandha ora langsung saka patologi janin sing kaya mengkono. Ing wayahe, ana cara liyane kanggo nemtokake diagnosis kasebut.
Analisis genetik kanggo sindrom Down
Ing proses tindak menyang bocah cilik, wong wadon kudu njupuk akeh test lan golek akeh studi. Salah sijine yaiku tes getih kanggo sindrom Down. Kita kudu ora nglirwakake pentinge, amarga ora kabeh kita ngerti keturunan genetis kita lan tanggung jawab gedhe kanggo kesejahteraan anak sing durung lahir. Yen asil saka sinau kaya mengkono ora nyenengake, lan genetik nyebabake manifestasi patologi, mula worth njupuk tes kanggo sindrom Down. Kang nyakup koleksi materi biologis bocah utawa cairan amniotik liwat tembok weteng ibu lan sinau sabanjure.
Risiko sindrom mudhun
Kesempatan ngasilake "bocah sing cerah" tambah akeh ing tuwa wong tuwa nalika umur wanita wis ngluwihi 35 taun, lan pria - 45. Uga, kasus fenomena iki dumadi ing ibu sing isih enom, lan karo inses, yaiku, perkawinan antarane sanak sadulure. Ora perlu ngilangi predisposisi genetis saka wong tuwa lan janin, sikap ora tanggung jawab kanggo perencanaan lan prilaku meteng sajrone diwasa. Mulane, tes sindrom Down sing dadi pratelan wajib. Iku sing ndadekake supaya bisa ngonfirmasi utawa ngremehake ngarsane patologi ing janin lan nggawe keputusan sing tepat ing wektu.
Ana norma-norma risiko tartamtu kanggo sindrom Down, sing ditemtokake dening asil ultrasonik lan hubungan karo periode gestation lan watesan umum sing ditampa saka penyimpangan. Dokter kasengsem ing dawa balunge irung lan kekandelan ruang iker-iker rasukan,
Resiko Down Syndrome Biokimia
Analisis kasebut ngidini kita nemtokake cacat ing tahap awal gestation, secara harfiah saka 9-13 minggu. Ing tahap awal, ngarsane protein tartamtu wis diadhekake, sing liyane ngukur komponen individu saka HCG hormon lan sateruse. Perlu dicathet menawa saben laboratorium uga nduweni kriteria resiko dhewe kanggo sindrom Down, mula iku perlu kanggo menehi katrangan kanggo asil ing panggonan pangiriman analisis.