Neuroblastoma ing bocah-bocah

Neuroblastoma minangka salah siji tumor sing paling umum ing sistem saraf ing bocah-bocah, sing nyebabake bagean simpatik. Perkembangan tumor wiwit ing periode intrauterine, nalika sel ganas migrasi menyang ganglia simpatik, kelenjar adrenal lan panggonan liyane.

Prognosis neuroblastoma digawe ing basis data kayata: umur bocah, panggung ing diagnosis, lan fitur histologis sel-sel ganas. Kabeh data kasebut ana hubungane karo faktor risiko. Penting kanggo dicatet yen bocah-bocah kanthi resiko kurang lan moderate kerep sembuh, nanging pasien kanthi resiko dhuwur, senadyan perawatan, duweni kemungkinan gedhe kanggo urip. Rincian liyane babagan panyebab, gejala lan perawatan neuroblastoma ing bocah-bocah maca ing artikel kita.

Neuroblastoma - Nimbulaké

Senadyan riset dawa lan teliti, para ilmuwan ora nemokake sababe spesifik pangembangan neuroblastoma. Kajaba iku, ora bisa malah ngenali faktor-faktor sing bisa mengaruhi katon.

Mesthine, ana panemune, nanging isih, ora ana bukti. Mangkono, kanggo sebagéyan gedhé, neuroblastoma ditampilaké ing bocah-bocah ing kulawarga sing sadurunge wis kasus morbiditas. Nanging saben taun, ing donya, ana rata-rata 1-2% kasus ing endi sanadyan wong tuwa utawa sanak sanak sadulur wis tau nandhang penyakit iki.

Saiki, genome pasien kanthi wangun neuroblastoma diselidiki kanggo ngetung gene (utawa pirang-pirang gene), sawijining mutasi kang bisa nyebabake tumor tumor iki.

Neuroblastoma ing bocah - gejala

Gejala neuroblastoma ing bocah-bocah gumantung ing lokasi utama tumor lan anané utawa ora ana metastase. Tanda-tanda neuroblastoma "klasik" ing bocah-bocah yaiku: nyeri abdomen, muntah , mundhut bobot, napsu, lemes lan nyeri tulang. Arupa hipertensi arteri , lan diare kronis langka.

Awit luwih saka 50% pasien teka dhokter ing tahap pungkasan saka penyakit kasebut, pratandha-pratandha panyakit ing kasus kasebut diwenehake dening kekalahan organ-organ ing tumor kasebut metastasizes. Iki kalebu sakit balung, demam kang ora bisa dijelasake lan terus-terusan, keremitan lan bruising ing mripat.

Nalika tumor ana ing dodo, bisa nyebabake sindrom Claude-Bernard-Horner. Trier klasik saka Horner yaiku: penolakan kelip-kelip siji-siji, nyepetake murid lan posisi eyeball sing luwih jero (mata sing relatif sehat). Ing patologi kongenital ana heterochromia - werna iris sing beda (contone, siji mata ijo, lan biru liyane).

Uga, wong tuwane saka bocah lara bisa takon dhokter kanggo perkara sing beda - contone, bisa uga fraktur. Ana ing panelitèn tambahan, ana alesan sing nyebabake kerapuhan balung, yaiku metastasis.

Neuroblastoma - perawatan

Pangobatan neuroblastoma lokal, yaiku, tumor sing nduweni wates sing jelas lan ora ana metastasis minangka bedhah. Sawise nyingkirake pendidikan, tamba lengkap anak wis samesthine.

Nanging ing kasus-kasus nalika tumor bisa menehi metastase, ing salebeting penghapusan fungsi otak neuroblastoma, kanggo nganakake kemoterapi, sing bakal ngilangake metastase. Ing kasus fénoména residual sawise kemoterapi, radioterapi bisa uga.

Neuroblastoma - relapse

Sayange, kaya kanker, neuroblastoma bisa menehi relaps.

Perkiraan ing kasus kasebut cukup maneka warna: