Myasthenia gravis yaiku salah sawijining penyakit sing bisa ditemokake, sing paling disebabake dening wong nalika umur enom. Secara harfiah saka basa Yunani judhul iki dijarwakake minangka "impotensi otot", sing sacara singkat nggambarake gejala utama. Alami, kita ora ngomong babagan kelemahan otot sing biasa, sing ditindakake dening wong sawise sesasi fisik. Kene pitakonan luwih serius - kelenturan patologis saka muskul balung geger, utamané sirah lan gulu.
Fitur lan Bukti
Kanggo pisanan, penyakit graffiti myasthenia digambarake ing arsip abad kaping 17, lan ing abad kaping 19, dheweke ngilangi jeneng resmi. Perawatan obat sing cukup lan efektif ditrapake ing tengah abad kaping 20, kanthi paningkatan obat sing tetep.
Myasthenia diklasifikasikake minangka penyakit otoimun klasik, yaiku, yen awak manungsa wiwit ngasilake antibodi patologis sing diarahake marang sel lan jaringan sing sehat lan perkembangan reaksi inflamasi.
Dikerteni luwih kerep karo tandha-tandha myasthenia gravis ana wanita, lan penyakit kasebut mulai nyebar ing umur enom, saka 20 nganti 40 taun. Ana uga kasus myasthenia gravis kongenital, sing ditemokake minangka herediter. Penyakit iki arang banget, kira-kira 0.01% saka populasi, nanging dokter weruh tren menyang kasus sing luwih kerep.
Penyebab lan mekanisme pembangunan myasthenia gravis
Mekanisme pembangunan myasthenia adhedhasar pelanggaran utawa pamblokiran lengkap karya jroning neuromuskular junctions. Iki dumadi ing pangaruh antibodi, sing diprodhuksi dening sistem kekebalan (reaksi otoimun). Asring, peran gedhe ing proses iki yaiku kelenjar timus - organ saka sistem kekebalane manungsa, ing tumor sing diamati. Kanthi wangun bawaan penyakit kasebut, para dokter nyebut panyebab utama mutasi gene protein, sing langsung melu ing pambangunan hubungan neuromuskular.
Dokter ngenali faktor-faktor sing nyenengake sing nambah wabah penyakit:
- kaku abot;
- virus ambegan sing kerep lan selesma liyane;
- owah-owahan iklim sing tajem (negara panas);
- preparat obat (sawetara antibiotik, beta-blockers, lan liya-liyane).
Manifestasi klinis
Myasthenia gravis nyebar ing macem-macem gejala, sing digabung dadi pirang-pirang formulir:
- Mripat. Iku uga asring tahap pisanan saka penyakit. Iki katon kanthi ngurangi (ptosis) kelopak mata (utawa siji), strabismus, lan panorama kaping pindho ing mata, kang bisa diamati ing loro vertikal lan horisontal. Gejala biasane dinamis - yaiku, padha ganti sedina muput - padha lemah ing wayah esuk utawa ora ana, lan luwih elek nalika sore.
- Bulbarnaya. Ing ngisor iki, otot-otot ing pasuryan lan tenggorokan kena pengaruh pisanan, minangka asil saka pasien sing duwe swara nasal, reaksi fisi wajah luwih gedhe, lan gejala dysarthritic katon. Uga, fungsi swallowing lan chewing bisa diganggu, ing tengah-tengah meal. Biasane, sawise istirahat, fungsi kasebut bakal disimpen.
- Kekurangan ing otot awak lan geger. Patients ora
bisa terus sirah sing rame, gait rusak, angel ngangkat tangan utawa malah tangi saka kursi. Ing kasus iki, malah beban fisik sing cilik mundhak akeh manifestasi saka penyakit kasebut.
Myasthenia gravis bisa ditemokake ing wangun lokal lan umum, sing dianggep luwih parah, amarga bisa ngrusak fungsi sistem pernapasan. Penyakit iki nduweni sifat progresif, kanthi wujud negara myasthenic sing nyepetake, ora ngliwati istirahat, uga misterius sing bisa nyebabake pati. Mulane, yen sampeyan duwe gejala, sampeyan kudu ndeleng dhokter.