Nalika iku biasane ditindakake maneh?
Kanggo miwiti, kudu diarani sing kanggo pisanan wong wadon ngalami sinau kasebut ing wektu sing cendhak, 12-13 minggu. Ing wektu iki, Doctors ngatur kanggo netepake pelanggaran ing perkembangan organ lan sistem. Yen kita pirembagan babagan pirang-pirang minggu panaliten 2, banjur wektu sing optimal yaiku 16-20 minggu. Biasane ditemtokake ing interval 17-19 minggu. Istilah kasebut sing diarani dokter nalika njawab pitakonan ibu-ibu nuengga babagan pirang-pirang minggu sajrone ngandhut, dheweke nggawe screening kapindho.
Apa tujuane sinau iki lan apa tegese bisa diwujudake?
Screening ngijini sampeyan kanggo ngenali antarane wanita kanthi risiko ngalami kelainan kromosom ing bayi. Ing kasus iki, prosedur kasebut tansah rumit lan kalebu ultrasonografi, tes darah biokimia. Ing sajrone survey pungkasan, tandha-tandha sing ditemtokake, antara liya: alpha-fetoprotein (AFP) , estriol gratis, gonadotropin chorionic manungsa (hCG). Ing babagan iki, cukup asring saka dokter sampeyan bisa krungu jeneng liya - test triple.
Penyetelan konsentrasi ing getih wanita sing ngandhut zat-zat sing kadhaptar ing ndhuwur ndadekake bisa ngomong kanthi kemungkinan dhuwur saka risikonya ngalami patologis kayata:
- Sindrom Down (jeneng liya yaiku trisomi 21);
- Sindrom Edwards (trisomi 18);
- cacat tabung saraf (spinal cord lan anencephaly gratis, ora ana otak).
Carane interpretasi asil sing dijupuk?
Duwe ditindakake kanthi nomer minggu ing ngendi 2 screening wis rampung, kita bakal nggambarake carane asil dievaluasi.
Kanggo miwiti, perlu diarani mung dokter sing bisa nindakake iki. Sawise kabeh, ganti indikator tartamtu ora minangka pelanggaran langsung, nanging mung nuduhake kemungkinan pembangunan.
Contone, sing nambah konsentrasi hCG ing getih ibu sing mbokmenawa bisa nuduhake kemungkinan kelainan kromosom berkembang ing bayi mangsa ngarep, kemungkinan gestosis. Ngurangi tingkat hormon iki, minangka aturan, nuduhake pelanggaran perkembangan plasenta.
Kontroversi antara konsentrasi AFP ing serum getih ibu sing bakal dianggep minangka tandha nglanggar jumlah kromosom, génom saka bayi mangsa ngarep. Penyakit sing bisa dikembangake ing kasus iki dicantelake ing ndhuwur. Perlu dicatet menawa peningkatan sing cetha ing konsentrasi alpha-fetoprotein bisa nimbulaké pati janin.
Mangkono, kaya sing bisa dideleng saka artikel, screening nuduhake studi sing mung bisa nuduhaké kemungkinan ngembangaké patologi tartamtu. Mulane, tansah sawise evaluasi asil lan ngarsane kecurigaan, diagnostik tambahan diwenehake.