Ing donya iki, ana bebaya kesehatan sing akeh - udhara, radiasi, banyu kotor, panganan sing ora bisa dimanfaatake saka pasar swalayan lan, mesthine, keturunan. Kabeh faktor kasebut kena ora ngaruhake ora mung kesehatan kita, nanging uga anak-anak kita. Ndhuwur ing awak wanita, kabeh zat sing mbebayani ngalami kemampuan kanggo ngandhut, lan janin sing wis ngandhut. Carane nglindhungi dhewe lan anak mangsa saka pathologies? Obat modern nyedhiyakake kemungkinan ndeteksi penyimpangan saka perkembangan normal sing wis ana ing tahap awal ngandhut, kanthi nganalisis analisis patologi janin.
Patologi bisa dadi turun temurun lan bawaan. Ing jaman saiki, kira-kira 5% bayi sing anyar, saka jumlah total sing lair, duwe patogen kongenital utawa turun temurun, penyebab genetis, kromosom, multifaktorial. Kita bakal mangerteni cara diagnosa lan pencegahan pathologi ing wektu sing bakal mbantu supaya ora nglairake anak lara.
Analisis genetik jabang bayi
Analisis saka genetika janin kudu dilakoni ing tataran perencanaan meteng, nanging asring ditindakake nalika ngandhut. Tujuane: kanggo nemtokake risiko patogen kongenital, kanggo nemtokake panyebab keguguran, kanggo nemtokake kemungkinan munculna penyakit herediter. Indikator, minangka aturan, yaiku: umur wanita liwat 35, perkawinan rapet, infeksi virus akut nalika ngandhut, mati mati, keguguran ing anamnesis, anané penyakit turun temurun. Analisis genetik jabang bayi sing dilakoni ing sawetara tahapan. Ing tahap pisanan, sawijining survey dilakoni, sing kalebu ultrasonik kanggo patologi janin ing 10-14 minggu. Ing tahap kaping kalih, tes ditindakake kanggo nemtokake hormon embrio (AFP lan hCG).
Analisis malformasi janin (AFP lan hCG)
Kanggo tujuan diagnosis awal patologi, wis ing trimester pisanan, ing 10-14 minggu, disaranake kanggo nglakokake prenatal screening - tes getih kanggo patologi janin, sing dijupuk ing laboratorium diagnostik klinis. Tes getih iki kanggo malformasi janin saiki mung bisa dipercaya kanggo ndeteksi kelainan perkembangan kanthi ngetokake protein spesifik sing disebakake dening janin. AFT (alpha-fetoprotein) yaiku komponen utama serum janin. Ngembangake kantong yong lan ati, dheweke nglakoni urin menyang cairan amniotik lan mlebu ing getih ibune liwat chorion.
Nalika ndeteksi tingkat AFP ing getih ibu, disaranake:
- hernia saka sumsum tulang belakang utawa otak;
- anomali ginjal;
- invasi saka duodenum;
- cacat ing infèksi rongga abdomen sadurunge (nalika organ internal tetep ora nganggo kulit lan otot, lan ditutup karo film tipis saka kabel elongated).
Analisis fetus perkembangan ing deteksi tingkat hCG, ing awal trimester kaping kalih, ngandharake pathologi perkembangan lan kromosom janin. Mangkono, analisis janin ing sindrom Down bakal positif karo tingkat hCG ing tingkat getih wanita ngandhut, lan sindrom Edwards - kanthi tingkat suda.
Ing tahap kaping telu saka survey, ultrasonik kapindho ditindakake ing minggu 20-24, sing ngidini kanggo ngenali malformasi janin cilik, jumlah cairan amniotik lan abnormalitas plasenta. Yen, sawise nglakoni kabeh tahapan pemeriksaa genetik, patologi janin dianggep, para spesialis nemtokake cara invasif pemeriksaan: analisis histologis janin, analisis cytogenetic janin, test getih saka umbilical si fetus.
Analisis faktor fetus Rh
Analisis faktor Rh saka janin uga minangka indikator penting, ngidini babagan ngandhut awal kanggo nemtokake kompatibilitas utawa incompatibilitas fetus lan ibu kanthi faktor Rh. Wanita karo faktor Rh sing ora kompatibel karo janin
Thanks kanggo cara modern, sampeyan bisa nyegah mati lahir utawa lair saka bocah karo pathologi. Nalika ngonfirmasi asumsi babagan kemungkinan pathologi ing wong tuwa sing bakal teka, mesthine ana pilihan - mbatalake meteng utawa nyiapake luwih dhisik kanggo intervensi bedah sing bisa ngatasi. Ing kasus apa wae, kaputusan final digawe dening kulawarga.